i)檢測和/或校準的結果；j)檢測和/或校準人員及其報告批準人簽字或等效的標識；k)必要時(shí)，結果*與被檢測和/或校準樣品有關(guān)的聲明。需對檢測和/或校準結果做出說(shuō)明的，報告中還可包括下列內容：a)對檢測和/或校準方法的偏離、增添或刪節，以及特定檢測和/或校準條件信息；b)符合（或不符合）要求和/或規范的聲明；c)當不確定度與檢測和/或校準結果的有效性或應用有關(guān)，或客戶(hù)有要求，或不確定度影響到對結果符合性的判定時(shí)，報告中還需要包括不確定度的信息；d)特定方法、客戶(hù)或客戶(hù)群體要求的附加信息。對含抽樣的檢測報告，還應包括下列內容：a)抽樣日期；b)與抽樣方法或程序有關(guān)的標準或規范，以及對這些規范的偏離、增添或刪節；c)抽樣位置，包括任何簡(jiǎn)圖、草圖或照片；d)抽樣人；e）列出所用的抽樣計劃；f）抽樣過(guò)程中可能影響檢測結果解釋的環(huán)境條件的詳細信息。檢測報告中含分包結果的，這些結果應予清晰標明。分包方應以書(shū)面或電子方式報告結果。當用電話(huà)、電傳、傳真或其他電子/電磁方式傳送檢測和/或校準結果時(shí)，應滿(mǎn)足本準則的要求。對已發(fā)出報告的實(shí)質(zhì)性修改，應以追加文件或更換報告的形式實(shí)施；并應包括如下聲明：“對報告的補充，系列號……。我們想自己申請資質(zhì)認定CMA.山東質(zhì)量管理體系資質(zhì)認定強制性

CMA是ChinaMetrologyAccredidation(中國計量認證/認可)的縮寫(xiě)。取得CMA實(shí)驗室資質(zhì)認定(計量認證)合格證書(shū)的**法人資格的檢測機構可按證書(shū)上所批準列明的項目，在檢測(檢測、測試)證書(shū)及報告上使用CMA標志。CMA是檢測機構計量訂證合格的標志，具有此標志的機構為合法的檢驗機構。根據《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的有關(guān)規定，在中國境內從事面向社會(huì )檢測，檢驗產(chǎn)品的機構，必須具有**法人資格且由國家或省級計量認證管理部門(mén)會(huì )同評審機構評審合格，依法設置或依法授權后，才能從事檢測，檢驗活動(dòng)。計量訂證考核的內容重要是人員的資格(水平)、檢驗設備儀器的準確、精密程度，是否有必要的工作場(chǎng)地和工作條件，是否有健全的工作、管理規程、規章制度，是否有正確的工作依據和檢驗方法等。所有向社會(huì )出具公證性檢測報告的質(zhì)量檢測機構必須獲得“CMA計量認證”資質(zhì)，否則構成違法。CMA計量認證是國內的標準，出具的報告是計量檢定證書(shū)。因檢定則必須依據《檢定規程》規定的量值誤差范圍，給出測量裝置合格與不合格的判定。超出《計量檢定規程》規定的量值誤差范圍為不合格，在規定的量值誤差范圍之內則為合格。檢定的結果是給出“檢定證書(shū)”，檢定證書(shū)在國內具有法律效力。寧夏實(shí)驗室資質(zhì)認定什么意思生物行業(yè)的資質(zhì)認定CMA能做嗎？

應設置的熱工間、天平室、小型儀器室、大型精密儀器室，微生物實(shí)驗室應有萬(wàn)級及局部百級潔凈室，細菌和霉菌檢驗的無(wú)菌室及培養室應分開(kāi)，應設的試劑間，應有HIV實(shí)驗室及二級生物安全實(shí)驗室，微生物實(shí)驗室宜設洗刷間。搞好實(shí)驗室內務(wù)管理。3儀器設備、標準物質(zhì)及消耗材料的準備備齊全部所需的儀器設備、標準物質(zhì)及消耗材料，不足的應購買(mǎi)。強制檢定的儀器應按周期檢定，應粘貼三色標志，所有儀器均應受控。建立健全儀器設備檔案。儀器設備的放置環(huán)境應符合要求，要有合格的地線(xiàn)。缺儀器的項目可以分包，要簽分報合同。、使用記錄，記錄應認證填寫(xiě)。儀器應進(jìn)行期間核查。4軟件資料的準備要建好文件化的質(zhì)量體系。量體系文件一般分四個(gè)層次，即：質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書(shū)、各種記錄表格。質(zhì)量體系的八項原則：①以顧客為主體;②是比較高管理者;③全員參與;④過(guò)程方法(將過(guò)程和活動(dòng)作為資源管理);⑤管理的系統方法;⑥持續改進(jìn);⑦基于事實(shí)的決策方法;⑧與供方的互利關(guān)系。其中①、⑦為重點(diǎn)，②為關(guān)鍵。質(zhì)量體系文件編寫(xiě)原則：系統協(xié)調、科學(xué)合理、可操作實(shí)施。質(zhì)量體系文件的特點(diǎn)：法規性、性、適用性。質(zhì)量手冊的編寫(xiě)質(zhì)量手冊編寫(xiě)步驟：(1)成立領(lǐng)導小組;。

是否正確選擇具備資格的供應方。4）實(shí)驗室是否已規定了對采購品的驗收要求，對供應品、試劑和消耗性材料是否經(jīng)過(guò)驗收。(2個(gè))1）實(shí)驗室是否制定評審客戶(hù)要求、標書(shū)和合同的相關(guān)程序文件，不同情況下的評審規定或要求是否明確。2）實(shí)驗室是否對不同類(lèi)型的委托書(shū)、標書(shū)或合同，按照不同的規定實(shí)施了評審。(3個(gè))1）實(shí)驗室是否制定處理申訴和投訴程序文件，主動(dòng)征求客戶(hù)意見(jiàn)。2）實(shí)驗室處理申訴和投訴過(guò)程是否符合程序文件的規定和要求。3）確屬實(shí)驗室原因造成的投訴或申訴，是否對原因進(jìn)行分析，并采取有效糾正措施，對有關(guān)工作領(lǐng)域或管理體系進(jìn)行改進(jìn)。、預防措施及改進(jìn)(4個(gè))1）實(shí)驗室是否編制了不符合工作的控制程序，對不符合工作予以及時(shí)處理。2）實(shí)驗室是否編制了糾正措施程序，在“評價(jià)表明不符合工作可能再度發(fā)生”時(shí)，執行糾正措施程序。并根據實(shí)驗室的實(shí)際，分析程序的合理性和可操作性。3）實(shí)驗室對出現的不符合工作或對潛在造成不符合的原因，是否采取了糾正措施或預防措施。4）實(shí)驗室糾正措施和預防措施的實(shí)施結果是進(jìn)行了驗證。(6個(gè))1）實(shí)驗室是否編制了記錄管理程序，內容是否齊全、合理。2）實(shí)驗室的管理記錄和技術(shù)記錄的信息是否“足夠”。資質(zhì)認定可以促進(jìn)組織的持續發(fā)展。

寫(xiě)成統一的實(shí)驗室資質(zhì)要求，建立我國統一的實(shí)驗室資質(zhì)認定制度。根據領(lǐng)導的指示，認監委（實(shí)驗室監管部）組織人員，反復研究，字斟句酌，幾易其稿（文字），在2003年9月3日簽發(fā)的第390號令發(fā)布的《中華人民共和國認證認可條例》中，有關(guān)實(shí)驗室資質(zhì)管理要求體現在第16條：向社會(huì )出具具有證明作用的數據和結果的檢查機構、實(shí)驗室，應當具備有關(guān)法律、行政法規規定的基本條件和能力，并經(jīng)依法認定后，方可從事相應活動(dòng)，認定結果由認證認可監督管理部門(mén)公布。三、實(shí)驗室資質(zhì)認定制度和發(fā)展從2014年7月，國家認監委對實(shí)驗室資質(zhì)認定工作開(kāi)始了一連串的政策，一把火接一把火，燒得全國3萬(wàn)多家檢測機構熱熱鬧鬧的。86號令被163號令替代。2015年4月9日，質(zhì)檢總局局長(cháng)令163號發(fā)布了《檢驗檢測機構資質(zhì)認定管理辦法》，自2015年8月1日起施行。距離2006年2月質(zhì)檢總局局長(cháng)令86號頒布的《實(shí)驗室和檢查機構資質(zhì)認定管理辦法》過(guò)去9年零2個(gè)月！163號令帶來(lái)的重大的變化內容：1、調整范圍：不再包括校準機構和檢查機構；2、證書(shū)有效期：從3年改為6年；3、資質(zhì)認定標志CMA的英文釋義。新成立的檢測公司可以申請CMA嗎？寧夏實(shí)驗室資質(zhì)認定怎么收費

資質(zhì)認定證書(shū)有效期是幾年？山東質(zhì)量管理體系資質(zhì)認定強制性

結果質(zhì)量控制實(shí)驗室應有質(zhì)量控制程序和質(zhì)量控制計劃以監控檢測和校準結果的有效性，可包括（但不限于）下列內容：a)定期使用有證標準物質(zhì)（參考物質(zhì)）進(jìn)行監控和/或使用次級標準物質(zhì)（參考物質(zhì)）開(kāi)展內部質(zhì)量控制；b)參加實(shí)驗室間的比對或能力驗證；c)使用相同或不同方法進(jìn)行重復檢測或校準；d)對存留樣品進(jìn)行再檢測或再校準；e)分析一個(gè)樣品不同特性結果的相關(guān)性。實(shí)驗室應分析質(zhì)量控制的數據，當發(fā)現質(zhì)量控制數據將要超出預先確定的判斷依據時(shí)，應采取有計劃的措施來(lái)糾正出現的問(wèn)題，并防止報告錯誤的結果。結果報告實(shí)驗室應按照相關(guān)技術(shù)規范或者標準要求和規定的程序，及時(shí)出具檢測和/或校準數據和結果，并保證數據和結果準確、客觀(guān)、真實(shí)。報告應使用法定計量單位。檢測和/或校準報告應至少包括下列信息：a)標題；b)實(shí)驗室的名稱(chēng)和地址，以及與實(shí)驗室地址不同的檢測和/或校準的地點(diǎn)；c)檢測和/或校準報告的性標識（如系列號）和每一頁(yè)上的標識，以及報告結束的清晰標識；d)客戶(hù)的名稱(chēng)和地址（必要時(shí)）；e)所用標準或方法的識別；f)樣品的狀態(tài)描述和標識；g)樣品接收日期和進(jìn)行檢測和/或校準的日期（必要時(shí)）；h)如與結果的有效性或應用相關(guān)時(shí)，所用抽樣計劃的說(shuō)明。山東質(zhì)量管理體系資質(zhì)認定強制性

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